Vejledninger
12. marts 2026Forordningen i EU for Medicinsk Udstyr stiller krav til, at produkter skal have en Basic UDI-DI og være mærket med en UDI - en unik stregkode bestående af produktets device identifier (DI) og produktets production identifiers (PIs). Denne indeholder dynamiske informationer som batchnummer og udløbsdato.
